மரபணு சுமை இல்லாமல் குழந்தைகளைப் பெறுவது குறித்து சந்தேகம்

சில நேரங்களில் கர்ப்பம் வராதபோது, ​​ஒன்று அல்லது இரு பெற்றோரின் மரபணுப் பொருளைப் பயன்படுத்தி வெவ்வேறு காரணங்களுக்காக ஒரு கர்ப்பத்தை அடைய முடியாது என்று சோதனைகள் குறிப்பிடுகின்றன. மரபணு சுமையை விட்டுக்கொடுப்பது கடினமான மற்றும் கடினமான ஒன்று, அதை ஏற்க ஒருபோதும் வராதவர்கள் கூட இருக்கிறார்கள். எங்கள் மரபணுக்களைக் கொடுப்பது செலவு மற்றும் பொதுவாகப் பேசப்படாத ஒன்று. மரபணு சுமை இல்லாமல் குழந்தைகளைப் பெறுவதில் சந்தேகம் இருக்கும் இந்த சூழ்நிலைகளில் இன்று நான் கவனம் செலுத்த விரும்புகிறேன்.

விந்து அல்லது முட்டை தானம்

கருவுறுதல் நிகழ்வுகளில் விந்து அல்லது முட்டை தானம் பயன்படுத்த வேண்டிய பல சந்தர்ப்பங்கள் உள்ளன. தி விந்தணு தானத்திற்கான பொதுவான வழக்குகள் அவை:

• கடுமையான விதை கோளாறுகள்.
• விந்தணு இல்லாதது (மாற்ற முடியாத அசோஸ்பெர்மியா).
• மாற்ற முடியாத கருவுறுதல் காரணி.
• வாஸெக்டோமி
• குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள்.
• மரபணு நோயின் கேரியர்.
• கூட்டாளருடன் HR இணக்கமின்மை.

வழக்கில் முட்டை நன்கொடை மிகவும் பொதுவான நிகழ்வுகள் அவர்கள் பின்வருமாறு:

• கடுமையான மரபு சார்ந்த மரபணு நோய்.
• கேமட்களில் மரபணு மாற்றங்கள்.
• பிற இனப்பெருக்க நுட்பங்களின் தோல்வி.
• கருப்பை தோல்வி.

இந்த முடிவை ஆண்களும் பெண்களும் எவ்வாறு எதிர்கொள்கிறார்கள்?

சோதனைகள் மற்றும் பிற நுட்பங்களுக்கான முயற்சிகளுக்குப் பிறகு, ஒரு நன்கொடையாளரை ஒரு பக்கத்தில் அல்லது இரண்டிலும் பயன்படுத்துவதே ஒரே சாத்தியமான தீர்வாக இருந்தால், முடிவெடுக்கும் நேரம் இது. மாற்றப்பட வேண்டிய மரபணு பொருளைப் பொறுத்து (விந்து, கருமுட்டை அல்லது கேமட்கள்) அது வேறு வழியில் வாழப்படும் ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள்.

பெண்கள் பொதுவாக குறைந்த தயக்கம் காட்டுகிறார்கள் ஒரு நன்கொடையாளரைப் பயன்படுத்த. இது கர்ப்ப காலத்தில் உருவாக்கப்பட்ட பிணைப்பின் காரணமாகவோ அல்லது மரபணு உறவுகளைப் பற்றி நாம் அதிகம் கவலைப்படாததாலோ இருக்கலாம். அது எதுவாக இருந்தாலும், பெண்களுக்கு விந்து, முட்டை அல்லது கேமட் நன்கொடையாளரைப் பயன்படுத்துவதில் பல மனப்பான்மை இல்லை. இது ஒரு கடினமான முடிவு என்றாலும், எங்கள் முட்டைகள் பயன்படுத்தப்படாது என்பதை ஏற்றுக்கொள்வது.

வழக்கில் ஆண்கள் விஷயம் மாறுகிறது. அவை விந்தணு தானம் பயன்படுத்த அதிக சந்தேகங்கள், பல்வேறு அச்சங்களுக்கு. அவரை அவரது கருத்தில் கொள்ளாத பயம், அவருடன் எதையும் பகிர்ந்து கொள்ளாதது, "அவர் தனது தந்தையைப் போலவே இல்லை" என்று மக்கள் சொல்வார்கள் என்று மக்கள் சொல்வார்கள் ... ... அவை நாம் பின்னால் இருந்து இழுத்துச் செல்லப்படுகின்ற தப்பெண்ணங்கள் முடிவெடுப்பது கடினம், அதிக அச .கரியத்தை உருவாக்குகிறது.

இந்த சண்டை என அழைக்கப்படுகிறது "மரபணு சண்டை" முடிவெடுப்பதற்கு அதை எதிர்கொள்ள வேண்டியது அவசியம். தம்பதியினரின் உறுப்பினர் தங்கள் மரபணு சுமைக்கு விடைபெற வேண்டும் (அல்லது அது கரு தானத்துடன் இருந்தால்). உங்கள் எல்லா சந்தேகங்களையும் உங்கள் மருத்துவரிடம் விவாதிக்கலாம், மேலும் உங்கள் அச்சங்களை ஒரு ஜோடியாக பகிர்ந்து கொள்ளலாம்.

மரபணு சுமைக்கு விடைபெறுங்கள்

ஒரு நன்கொடையாளரைப் பயன்படுத்தும்போது, ​​ஒருவர் ஒத்த உடல் குணாதிசயங்களைக் கொண்டிருப்பதைத் தேடுகிறார், அதனால் அது முடிந்தவரை ஒத்ததாக இருக்கும். மரபியல் கேப்ரிசியோஸ் என்று நாம் ஏற்கனவே அறிந்திருந்தாலும், பல குழந்தைகள் தங்கள் பெற்றோரைப் போலவே இல்லை, மாறாக பெரிய மாமாக்கள், பெரிய தாத்தா, பாட்டி அல்லது தொலைதூர உறவினர்களைப் போல. இறுதியில், ஒரு குழந்தையைப் பெறுவது மரபணுக்களைப் பகிர்வதை விட அதிகம். ஆரம்பத்தில் சந்தேகம் இருப்பது தர்க்கரீதியானது மற்றும் இயற்கையானது, நேரம் வரும்போது குழந்தைக்கு எவ்வாறு விளக்குவது என்பதும், எனவே முடிவெடுப்பதற்கு முன்பு இந்த பிரச்சினையில் சிறப்பாக செயல்படுவது முக்கியம்.

மரபணுக்கள் குழந்தையை பாதிக்கப் போகின்றன, ஆனால் என்ன அது உங்களைப் பாதிக்கும் மேலும் நீங்கள் பெறும் கல்வி மற்றும் அன்பு. அவர்களின் தன்மை, உங்கள் உறவுகள், அவற்றைப் பொறுத்தது… அவர்களின் கண்களின் நிறம் அல்லது தலைமுடியை விட மிக முக்கியமானது.

பெற்றோராக இருப்பதற்கான ஒரே வழி இதுவாக இருக்கும்போது, ​​சில சமயங்களில் மரபணு துக்கத்திற்கு ஆளாகாமல் விரைவாக முடிவெடுக்க முடியும், இது பின்னர் தோன்றும். அவை செயல்பாட்டின் இயல்பான உணர்ச்சிகள் மற்றும் அவை செயல்பட வேண்டும். இது எளிதான முடிவு அல்ல, நாம் ஏன் பெற்றோர்களாக இருக்க விரும்புகிறோம் என்பதை பகுப்பாய்வு செய்வது முக்கியம். இது எங்கள் டி.என்.ஏவைப் பகிர்வதை விட பெற்றோருக்குரியது என்பதால், இறுதி முடிவை எடுக்க இது எங்களுக்கு உதவும்.

ஏனென்றால் நினைவில் கொள்ளுங்கள் ... உங்கள் குழந்தையின் முகத்தைப் பார்த்தவுடன், சந்தேகங்கள் பொதுவாக மறைந்துவிடும், ஏனெனில் பிணைப்புகள் மரபணுக்களால் அல்ல, அன்பினால் உருவாகின்றன.