தலசீமியா இரத்தத்தில் ஏற்படும் ஒரு கோளாறு, பல குழந்தைகளை பாதிக்கும் ஒரு பரம்பரை பிரச்சினை. இது உற்பத்தியில் ஒரு மாற்றமாகும் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள், அதாவது ஹீமோகுளோபின். இந்த பொருள் உடலின் அனைத்து உயிரணுக்களுக்கும் ஆக்ஸிஜனை வழங்குவதற்கான ஒரு புரதமாகும். இது நிகழும்போது, இரத்தத்தில் போதுமான ஆக்ஸிஜன் இல்லை மற்றும் மிகவும் வெளிப்படையான அறிகுறிகளில் ஒன்று சோர்வு மற்றும் ஆற்றல் இல்லாமை.
இந்த வகை கோளாறு ஒரு மரபணு மாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது, எனவே இது பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு பரவும் ஒரு நோய். எனவே, உங்களுக்கு தலசீமியா இருந்தால், உங்கள் மகன் அல்லது மகள் கூட இந்த கோளாறைப் பெறுவார்கள் என்பதற்கான நிகழ்தகவு மிக அதிக சதவீதம் உள்ளது என்பதை நீங்கள் அறிந்து கொள்ள வேண்டும். தலசீமியா இரத்த சிவப்பணுக்களின் உற்பத்தியில் குறைபாட்டை உருவாக்குகிறது, எனவே ஹீமோகுளோபின், இதனால் இரத்த சோகை ஏற்படுகிறது.
தலசீமியாவின் வகைகள்
இந்த இரத்தக் கோளாறு தீவிரத்தை பொறுத்து பல வகைகளில் இருக்கலாம். இது குழந்தை பெறும் மரபணுக்களில் உள்ள பிறழ்வுகளின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்தது, அதாவது அங்கு மாற்றப்பட்ட மரபணுக்கள் உள்ளன, அது மிகவும் தீவிரமானது நோய்.
இவைதான் தலசீமியா வகைகள் நீங்களே நோயால் அவதிப்பட்டால் உங்கள் பிள்ளைக்கு மரபுரிமை கிடைக்கும்:
ஆல்பா தலசீமியா
ஹீமோகுளோபின் ஆல்பா மற்றும் பீட்டா போன்ற மூலக்கூறுகளால் ஆனது.பாதிக்கப்பட்ட மூலக்கூறுகளைப் பொறுத்து, தலசீமியா அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ இருக்கும். ஆல்பா வகை ஹீமோகுளோபினில் நான்கு மரபணுக்கள் உள்ளன, அவை ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் பெறப்படுகின்றன. குழந்தை ஒன்று அல்லது நான்கு பிறழ்ந்த மரபணுக்களைப் பெறலாம், எனவே:
- பிறழ்வுடன் ஒரு மரபணு இருந்தால்: பெரும்பாலும் அறிகுறிகள் இல்லைஇருப்பினும், குழந்தை நோயின் ஒரு கேரியர் மற்றும் எதிர்காலத்தில் அதை தனது குழந்தைகளுக்கு அனுப்ப முடியும்.
- மாற்றப்பட்ட இரண்டு மரபணுக்களுடன்: சிறியவர் முன்வைக்க முடியும் லேசான அறிகுறிகள்
- பிறழ்வுடன் மூன்று மரபணுக்கள் இருந்தால்: தலசீமியாவின் அறிகுறிகள் மிகவும் தீவிரமானவை மேலும் நோயை தொடர்ந்து கண்காணிப்பது அவசியம்
- 4 பிறழ்ந்த மரபணுக்கள்: இந்த வகை ஆல்பா தலசீமியா குறைவாகவே நிகழ்கிறது. இது மிகவும் தீவிரமான தலசீமியாவை ஏற்படுத்துகிறது குழந்தைக்கு கடுமையான விளைவுகள் யார் கோளாறு வாரிசு. பொதுவாக, இது மிகவும் கடுமையான இரத்த சோகையை அளிக்கிறது மற்றும் கருவின் மரணத்தை கூட ஏற்படுத்தும்.
தலசீமியா மைனர்
ஹீமோகுளோபின் உருவாவதில் இரண்டு பீட்டா மரபணுக்களும் ஈடுபட்டுள்ளன, ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஒன்று பெறப்படுகிறது. தலசீமியா பீட்டா மரபணுவைப் பாதிக்கும்போது, பிறழ்வைப் பெறும் மரபணுக்களின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்து பின்வரும் அறிகுறிகள் ஏற்படலாம்:
- பாதிக்கப்பட்ட மரபணுவுடன்: அறிகுறிகள் இயற்கையில் லேசானது, தலசீமியா மைனர் அல்லது பீட்டா என அழைக்கப்படுகிறது
- பாதிக்கப்பட்ட இரண்டு மரபணுக்கள்: இந்த வழக்கில் அறிகுறிகள் மிதமான அல்லது கடுமையானதாக இருக்கலாம். குழந்தை ஆரோக்கியமாக பிறக்கலாம், ஆனால் அறிகுறிகள் காட்டத் தொடங்குகின்றன வாழ்க்கையின் முதல் இரண்டு ஆண்டுகளில்.
சாத்தியமான சிக்கல்கள்
தலசீமியா உள்ளவர்கள் நிலையான இரத்தமாற்றத்திற்கு உட்படுத்த வேண்டும், கோளாறு கட்டுப்படுத்த மற்ற வகை சிகிச்சைகள். இது பல்வேறு வகையான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும், அதனால்தான் தலசீமியா நோயால் பாதிக்கப்பட்ட உங்கள் பிள்ளை பாதிக்கப்படக்கூடும்:
- இரும்பு அதிகப்படியான: என்ன ஏற்படலாம் இதயத்தில் பிரச்சினைகள், நாளமில்லா அமைப்பில் (உடலின் பல செயல்பாடுகளை ஒழுங்குபடுத்தும் ஹார்மோன்களை உற்பத்தி செய்து சுரக்கும் பொறுப்பு) அல்லது கல்லீரலில்
- தொற்று: தலசீமியா கொண்ட குழந்தைகள் அதிக வாய்ப்புள்ளது பல்வேறு வகையான நோய்த்தொற்றுகளுக்கு ஆளாக வேண்டும்
- எலும்பு குறைபாடுகள்: இல் மிகவும் கடுமையான வழக்குகள் தலசீமியா, ஏற்படலாம் முதுகெலும்பு குறைபாடுகள் அது
- வளர்ச்சி பின்னடைவு: தலசீமியாவால் ஏற்படும் இரத்த சோகை வளர்ச்சி குறைபாட்டை ஏற்படுத்தும், மேலும் இது ஏற்படலாம் பருவமடைதல் தாமதமாகும்
- இதய பிரச்சினைகள்: மிகவும் கடுமையான வழக்குகள் போன்ற பல்வேறு இதய பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்தும் அரித்திமியாக்கள்
நீங்கள் தலசீமியா என்று அழைக்கப்படும் இந்த கோளாறின் கேரியராக இருந்தால், நீங்கள் குழந்தைகளைப் பெற நினைத்தால், நீங்கள் ஒரு மரபணு நிபுணரிடம் செல்ல பரிந்துரைக்கப்படுகிறது இந்த விஷயத்தில் நான் உங்களுக்கு ஆலோசனை கூற முடியும். உங்கள் பிள்ளை நோயைப் பெற முடியும் என்று நினைத்துப் பாருங்கள், அதன் விளைவுகள் அவர்களின் ஆரோக்கியத்திற்கு மிகவும் எதிர்மறையாக இருக்கும்.